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Hidrocarburos de cadena cerrada
En el grupo de los hidrocarburos de cadena cerrada o cíclicos se incluyen los hidrocarburos alicíclicos y los aromáticos o bencénicos.
En el grupo de los hidrocarburos de cadena cerrada o cíclicos se incluyen los hidrocarburos alicíclicos y los aromáticos o bencénicos.
Hidrocarburos alicíclicos
Son compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno, donde la cadena de átomos de carbono no se cierra formando un anillo. Se clasifican en alcanos, alquenos y alquinos, según el tipo de enlaces presentes.
Cicloalcanos
ESTRUCTURA
Nomenclatura
1. Identificar la cadena principal
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El ciclo siempre es la cadena principal si tiene el mismo número de carbonos o más que cualquier cadena abierta
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Se antepone el prefijo "ciclo-" al nombre del alcano correspondiente
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2. Numeración del ciclo
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Se numera para que los sustituyentes tengan los números más bajos posibles
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En caso de empate, se da prioridad alfabética a los sustituyentes
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La numeración puede ir en sentido horario o antihorario
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3. Nomenclatura de sustituyentes
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Los sustituyentes se nombran como radicales alquilo
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Se indica su posición con números
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Si hay varios sustituyentes iguales, se usan prefijos: di-, tri-, tetra-, etc.
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Los sustituyentes se ordenan alfabéticamente (sin contar los prefijos multiplicadores)
Usos
Cicloalquenos
Su fórmula general es Cn H2n-2. Algunos ejemplos de cicloalquenos son:
Nomenclatura
1. Identificar la cadena principal
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Seleccionar la cadena carbonada más larga que contenga el doble enlace
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Esta cadena debe incluir ambos átomos de carbono del doble enlace
2. Numeración de la cadena
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Numerar desde el extremo más cercano al doble enlace
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El doble enlace debe tener el número más bajo posible
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Si hay varios dobles enlaces, se numeran para que tengan los números más bajos en conjunto
3. Terminación del nombre
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Cambiar la terminación "-ano" del alcano correspondiente por "-eno"
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Para un doble enlace: -eno (eteno, propeno, buteno)
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Para dos dobles enlaces: -dieno (butadieno)
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Para tres dobles enlaces: -trieno, etc.
4. Indicar la posición del doble enlace
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Colocar el número que indica la posición del doble enlace antes del nombre base
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El número corresponde al carbono con menor numeración del doble enlace
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Ejemplo: 2-buteno, 1-penteno
5. Nomenclatura de sustituyentes
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Los grupos alquilo se nombran como en los alcanos
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Se indica su posición con números
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Se ordenan alfabéticamente
6. Casos especiales
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Si hay grupos funcionales de mayor prioridad (alcoholes, aldehídos, etc.), el alqueno se considera sustituyente
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Los alquenos cíclicos se nombran con el prefijo "ciclo-"
Usos
Cicloalquinos
Nomenclatura
1. Nombre base
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Se utiliza el prefijo "ciclo-" seguido del nombre del alquino correspondiente
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La terminación es "-ino" (ciclopropino, ciclobutino, ciclopentino, etc.)
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El número de carbonos del ciclo determina el nombre base
2. Numeración del ciclo
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Los dos carbonos del triple enlace reciben los números 1 y 2
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Se numera en la dirección que dé los números más bajos a los sustituyentes
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No es necesario indicar la posición del triple enlace (se sobreentiende que está en 1-2)
3. Nomenclatura de sustituyentes
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Los sustituyentes se nombran como en otros compuestos cíclicos
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Se indica su posición con números
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Se ordenan alfabéticamente
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Si hay varios sustituyentes iguales, se usan prefijos: di-, tri-, tetra-, etc.
4. Restricciones estructurales
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Los cicloalquinos pequeños (ciclopropino y ciclobutino) son extremadamente inestables debido a la tensión angular
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El ciclopentino es el más pequeño que puede existir de forma relativamente estable
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La geometría lineal del triple enlace crea mucha tensión en ciclos pequeños
5. Múltiples triples enlaces
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Para varios triples enlaces: -diino, -triino, etc.
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Se numeran para obtener los números más bajos posibles
Usos
